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第423章成功（第2页）

真核生物mrna3端均有多聚a尾巴3端多聚a尾巴的长度随来源不同而不同，且随mrna的老化而变短，通常有20~200个a多聚a与mrna稳定性及mrna从细胞核转到细胞浆中有关。

多顺反子描述的是一个新型的表达系统，用以从一个单一多顺反子构建体中产生目的多基因产物。

尤其是，该表达系统包含一个多顺反子载体，能够在真核宿主细胞中表达功能抗体，其中载体在5′-3′方向上至少包含下面的可操作连接的元件:在真核细胞可操作的启动子;编码至少抗体轻链可变区的dna序列;内部核糖体进入位点（ires）;以及至少一个编码抗体重链的dna序列。

也公开了包含多顺反子表达载体的哺乳动物细胞，和一种在用多顺反子表达载体转染的哺乳动物细胞中产生功能抗体的方法。

而最后一步，则是在里面找到报告基因。

报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说。

是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。

把它的编码序列和基因表达调节序列相融合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，在调控序列控制下进行表达。

从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控，筛选得到转化体。

在植物基因工程研究领域，已使用的报告基因有以下几种:胭脂碱合成酶基因（nos）、章鱼碱合成酶基因（ocs）、新霉素磷酸转移酶基因（npt2）、氯霉素乙酰转移酶基因（cat）、庆大霉素转移酶基因、葡萄糖苷酶基因、荧光酶基因等。

nos、ocs这两个基因是致瘤土壤农杆菌（s）的ti质粒特有的，对ti质粒进行改造，用相应的致瘤农杆菌转化植物体时，如果外源基因转入植物体中，则这两种报告基因在植物根茎叶中均能表达，不受发育调控，检测时直接用转化体提取液进行纸电泳。

染色后在紫外光下观察荧光即可。

npt2、cat及庆大霉素转移酶基因，均为抗生素筛选基因。

相关的酶可以对底物进行修饰（磷酸化、乙酰化等），从而使这些抗生素失去对植物生长的抑制作用。

使得含有这些抗性基因的转化体能在含这些抗生素的筛选培养基上正常生长，也可以用转化体提取液体，外用同位素标记，放射自显影筛选转化体。

常用的一种报告基因是β-d-葡萄糖苷酶基因，该酶催化底物形成β-d-葡萄糖苷酸。

它在植物体中几乎无背景，组织化学检测很稳定，可用分光光谱、荧光等进行检测。

荧光酶基因（luc）是1985年从北美荧火虫和叩头虫cdna文库中克隆出来的。

该酶在有atp、mg2+、o2和荧光素存在下发出荧光，这样就可用转基因植物整株或部分直接用x-光片或专门仪器进行检测。

在动物基因表达调控的研究中。

报告基因也被广泛应用。

常用的有氯霉素乙酰转移酶基因（cat）、β-半乳糖苷酶基因（lacz）、二氢叶酸还原酶基因、荧光酶基因等。

cat基因作为报告基因，检测时可通过放射自显影观察。

荧光酶基因作为报告基因，具有检测速度快、灵敏度比cat基因高30~1000倍、费用低、不需使用放射性同位素等优点，得到了广泛的采用。

可通过报告基因的表达，研究蛋白质与蛋白质之间的相互作用。

双杂交体系是由报告基因转录调控区、报告基因及一对可以相互作用的杂合反式作用因子组成。

来从上述杂交体系中发展出的单一杂交体系技术，也是根据报告基因表达量的检测筛选出与已知顺式作用元件相结合的未知因子的dna，该项技术正广泛应用于克隆细胞中含量微弱且用生化手段难以纯化的反式作用因子。

由此可知，报告基因在基因表达调控和基因工程研究中处于非常重要的地位。

它是作为外源目的基因能否转化植物体的探路先锋而首先被研究的，在研究植物的基因表达调控方面起着重要的作用，现已推广到真核生物的基因调控领域中。

随着基因工程技术日新月异的发展，报告基因这一探路者的作用会更明显。