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第208章 具体安排（第2页）

我们的专利和技术是公司的命脉，不容有失。”

杨文应道：“是，杨总。

我会密切跟进这些措施的执行情况，定期向您汇报的。”

杨开点了点头继续说：“新药的临床试验已经进入成熟阶段，你多和研发部和医院那边沟通，及时了解情况。

至于专利这块，先在能申请的国家申请专利，剩下的你熟悉一下流程，准备好材料，一旦临床试验全部结束，就立刻申请。”

杨文赶忙应道：“杨总，我明白了。

我会尽快和研发部以及医院那边取得联系。

研发部那边，我想我们需要重点关注一下新药在这个成熟阶段的数据变化，特别是安全性和有效性方面的数据。

我会让他们定期给我发送详细的报告。”

杨开表示赞同：“嗯，安全性至关重要。

我们的新药一旦上市，不能有任何闪失。

医院那边呢？你打算怎么沟通？”

杨文思索片刻后说：“我打算亲自去几家主要的合作医院。

像仁心医院，他们参与临床试验的病例数比较多。

我会和负责我们新药试验的医生，比如李医生，当面交流。

了解患者在使用新药后的具体反应，除了常规的数据之外，还包括一些患者的主观感受，这些可能会对我们后续的研发和市场推广有帮助。”

杨开微微点头：“很好，这些主观感受往往容易被忽视，但却可能成为我们新药的独特卖点或者改进的方向。

那专利方面，目前有哪些国家是可以马上申请的？”

杨文翻开文件夹查看后说：“杨总，像巴西、南非这些国家，他们对我们目前的临床试验阶段成果比较认可，只要我们按照他们的流程提交材料，就可以申请专利。

我已经安排了专利部门的同事开始准备相关材料，预计下周就能提交申请。”

杨开满意地说：“不错，效率很高。

那对于其他暂时不能申请的国家，主要是卡在哪些环节呢？”

杨文回答道：“主要是像德国、法国这些欧洲国家，他们要求我们的临床试验必须达到一个更高的完成比例。

虽然我们已经进入成熟阶段，但还没有达到他们的标准。

不过，我已经仔细研究了他们的流程，只要我们按照他们的要求，准备好额外的材料，比如更详细的风险评估报告，等临床试验结束，就可以迅速提交申请。”

杨开在办公室里来回走了几步，说道：“我们的新药研发已经投入了大量的人力和物力，这个时候一定要谨慎。

专利申请关系到我们未来的市场布局。

你和研发部、医院沟通的时候，要强调保密工作。

新药的配方和一些关键数据绝对不能泄露。”