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第210章 欧美标准（第2页）

杨开在实验室里来回踱步，说：“那我们现在该怎么办呢？如果药物在西方市场出现问题，那我们的损失可就大了。”

李教授思考了一会儿说：“杨总，我觉得我们有两个选择。

一是扩大我们的临床试验范围，增加西方志愿者的数量。

不过这可能需要耗费更多的时间和资金。”

杨开停下脚步，看着李教授问：“那另一个选择呢？”

李教授回答道：“另一个选择就是基于现有的数据，利用计算机模拟技术，对西方人群使用药物的情况进行模拟分析。

当然，这种模拟分析的准确性可能没有直接临床试验那么高。”

杨开摇了摇头说：“模拟分析始终存在不确定性，我觉得还是要增加西方志愿者的临床试验。

李教授，你能不能尽快制定一个方案？我们需要考虑如何招募西方志愿者，在哪里进行试验，还有如何确保试验过程符合西方的法律法规等问题。”

李教授点了点头：“杨总，我明白。

招募西方志愿者的话，我们可以和西方的一些医疗机构合作。

比如美国的梅奥诊所，他们在全球都有很高的声誉，也有很多符合条件的志愿者资源。

我们可以通过他们来招募志愿者，并且在他们的诊所里进行部分临床试验。”

杨开表示赞同：“这个主意不错。

那欧洲方面呢？”

李教授继续说道：“在欧洲，我们可以联系英国的帝国理工学院附属医院。

他们在医学研究方面也非常出色。

不过，我们要先了解欧洲的临床试验相关法规，确保我们的试验流程完全合规。”

杨开沉思片刻后说：“那试验的资金方面呢？我们已经在亚洲的临床试验上投入了不少。”

李教授叹了口气说：“这确实是个问题。

我们可以尝试申请一些国际医学研究基金，同时也可以和一些西方的药企商讨合作的可能性。

如果能找到合作伙伴，他们不仅可以分担资金压力，还能在当地的临床试验管理上提供帮助。”

杨开坚定地说：“好，李教授。

你尽快把详细的方案做出来。

我们的新药要走向世界，就必须确保它在全球范围内的有效性和安全性。

这是我们新药成功的关键。”

李教授充满信心地说：“杨总，您放心。

我会全力以赴的。

我也希望我们的新药能够真正解决全球男性的健康问题。”

杨开最后说：“李教授，你这边先写个策划方案，然后和你说的这些单位沟通一下。

我的要求是，一定要保护好新药的成分，我们现在还没有申请专利，一旦泄露，那后果不堪设想。”

李教授慎重地点点头：“杨总，您放心。

我深知新药成分保密的重要性。

在和这些单位沟通的过程中，我会确保所有涉及新药的资料都处于严格保密状态。”